Starnutie pre transplantácie sa stáva starnutím

• Apríl 27, 2024

liek To, čo sa v súčasnosti používa na zníženie odmietnutia organizmu transplantovanými orgánmi, by mohlo mať pozitívny vplyv na oneskorenie bežného procesu starnutia človeka, tvrdí štúdia publikovaná v časopise Veda translačnej medicíny.

Tento výskum vykonali vedci z Národného výskumného ústavu pre ľudský genóm, Univerzita v Marylande , Massachusetts General Hospital a Harvard Medical School.

Zistenie, podľa vedcov, by mohlo byť potenciálnou liečbou pre deti trpiace vzácnou genetickou chorobou Hutchinson-Glfordov syndróm , alebo progeria, ktorá spôsobuje, že pacienti stúpajú osemkrát rýchlejšie ako normálne.

Progeria je mimoriadne chorá choroba vzácny a smrteľný ktorá postihuje približne jeden z 8 miliónov živonarodených. Pacienti zriedka prežijú až do veku 13 rokov.

Toxický proteín

Toto ochorenie je spôsobené a mutácie nový, nezdieľaný, ktorý spôsobuje produkciu proteínu nazývaného progerina ktoré nemožno bežne spracovať a akumulovať v jadra buniek , Táto akumulácia v bunkách, ktoré delia, ovplyvňuje jadro inverzne a spôsobuje zmätok v bunková funkcia .

Vedci už dlho skúmajú túto chorobu so záujmom, pretože veria, že v tejto štúdii možno nájsť dôležité stopy pre normálny proces starnutia človeka, keďže deti s Progeriou často vykazujú rovnaké príznaky, staršie , ako napríklad stuhnutosť kĺbov, dislokácia bedra a kardiovaskulárnych ochorení .

Vedci to vedia proteín progerínu Vyskytuje sa aj v normálnych bunkách a táto produkcia sa zvyšuje vo veľkých množstvách, keď sa približuje staroba.

Nový výskum zahŕňal odobranie buniek detí s Progeriou, ktoré boli v laboratóriu ošetrené pomocou lieku nazvaného sirolimus (tiež známy ako rapamycín ); vyrobený z látky objavenej na Veľkonočnom ostrove, v Austrálii, je silný imunosupresíva a používa sa na to, aby sa zabránilo riziku odvrhnutia orgánu u pacientov, ktorí dostali transplantáciu.

Predchádzajúce štúdie s myšami tiež ukázali, že rapamycín dokáže predĺžiť život zvierat.

Teraz výskumníci porovnali účinok, ktorý spôsobil liek v ošetrených bunkách a neošetrených bunkách. Zistili, že liek pomohol bunkám zbaviť sa progerínovej akumulácie a zvrátiť chyby bunkového jadra, ktoré spôsobujú zníženie dlhovekosť .

Zapojenie do dlhovekosti

Lekár Francis Collins , hlavný autor štúdie a riaditeľ Národného výskumného ústavu pre ľudský genóm, komentuje, že: "Keď boli bunky detí s touto chorobou vystavené liek v laboratóriu sa podarilo eliminovať abnormálnu akumuláciu progerínu a prežiť dlhšie. A to nielenže, jadro buniek s Progeriou prešlo z veľmi ošklivého a abnormálneho až veľmi krásneho, ako veľmi usmievajúceho vajca. "

Výskumníci plánujú uskutočniť klinické testy na testovanie účinkov rapamycín u detí s progeriu .

Zistenie, hovorí lekár Francis Collins , mohlo by to mať aj dôsledky na pochopenie normálneho procesu starnutia človeka.

"Niekoľko nedávnych štúdií uvádza, že proteín progerínu Vyskytuje sa v nízkych množstvách u normálnych jedincov, ale akumuluje sa s vekom. rapamycín ukázalo, že môže predĺžiť vyhliadky na život u zdravých myší. Preto je možné, že rovnaký mechanizmus, ktorý urýchľuje elimináciu progerina toxicita prispieva k priaznivému účinku rapamycín v dlhovekosť "dodáva Collins .

Štúdia, publikovaná v časopise príroda v roku 2009 ukázali, že myši ošetrené rapamycín podarilo sa im žiť 38% viac ako zvieratá, ktoré nedostali liek .

Video Medicína: Susan Lim: Transplant cells, not organs (Apríl 2024).