Bol schválený nový antikoagulant proti fibrilácii predsiení

Cofepris (Spolková komisia pre ochranu zdravotných rizík), povolila registráciu dabigatran-etexilát na prevenciu cerebrálnej vaskulárnej príhody u pacientov s fibriláciou predsiení. Za viac ako 50 rokov nebol taký výrazný pokrok z hľadiska antikoagulanciá po celom svete.

Dabigatran etexilát je podporovaný nemeckou laboratóriou Boehringer Ingelheim. Vďaka svojim vlastným vlastnostiam sľubuje zmeny v spôsobe liečby pacientov fibrilácia predsiení , typ srdcovej arrémie častejšie u dospelých, aby sa zabránilo cerebrálnej vaskulárnej udalosti alebo embolizmu.

Táto droga nevyžaduje priebežné monitorovanie , nemá interakciu s jedlom alebo liekmi a ponúka štandardnú dávku.

Až doteraz sa režimy, ktoré sa používajú na liečbu tohto typu pacientov, tzv. Antagonisty vitamínu K, aj keď sú účinné, majú obmedzenia, pretože obmedzujú životný štýl pacienta na špeciálnu výživu a okrem toho musí udržiavať nepretržité sledovanie ich hladiny koagulácie prostredníctvom laboratórnych štúdií, aby sa zabezpečilo, že nebudete mať riziko vzniku trombov alebo potenciálne smrteľných zrazenín.

 

Čo je fibrilácia predsiení?

Fibrilácia predsiení je a abnormalita v rytme srdca , v ktorom sa bije rýchlejšie alebo pomalšie ako normálne; táto nepravidelnosť môže spôsobiť tvorbu trombov, ktoré nakoniec prechádzajú do mozgu cez žily a tepny a môže viesť k tomu, že pacient trpí embolizáciou alebo cerebrálnej vaskulárnej udalosti .

Odhaduje sa, že v Mexiku môže byť 1 milión ľudí žijúcich s fibriláciou predsiení. Nevyhnutné je, že 1 zo 4 dospelých nad 40 rokov vyvinie túto poruchu srdcového rytmu.

Očakáva sa, že nová droga bude k dispozícii Mexiko, počas nasledujúcich mesiacov. Schválenie tohto typu liekov umožňuje tisíckam pacientov zlepšiť spôsob, akým denne žijú s takýmito ochoreniami.

Tieto informácie boli uverejnené na spravodajskom portáli grupoformula.com


Video Medicína: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Apríl 2024).