Vrodená hypotyreóza

• Apríl 29, 2024

Primárna kongenitálna hypotyreóza je stav endokrinné ktoré sa vyskytuje od narodenia, v dôsledku absolútneho alebo relatívneho nedostatku hormóny štítnej žľazy počas intrauterinnej fázy alebo v čase pôrod .

V dokumente "Neonatálna obrazovka, detekcia a včasná a komplexná liečba hypotyreózy. Technické usmernenia ", ktoré vydalo Národné centrum pre rodovú rovnosť a reprodukčné zdravie a Ministerstvo zdravotníctva v roku 2007, klasifikujú kognitívnu hypotyreózu podľa jej pôvodu v:

1. Primárna kongenitálna hypotyreóza (HCP), ktorá je charakterizovaná nedostatočnosťou syntézy hormónov štítnej žľazy primárnou zmenou štítnej žľazy s integrálnou osou hypotalamu a hypofýzy a predstavuje väčšinu prípadov HC. 2. Sekundárna vrodená hypotyreóza (nedostatok na hypofýze).

3. Terciárna hypotyreóza. (nedostatok stimulácie pomocou TSH, problémom na úrovni hypotalamu, štruktúrnou a funkčne neporušenou štítnou žľazou).

Detekcia prípadov vrodenej hypotyreózy (CH) sa musí vykonať počas prvých 12 dní života novorodenca, aby potvrdenie diagnózy a začiatok liečby prebehlo pred 15 dňami života.

Na prevenciu sa odporúča neonatálny skríning, pretože je to efektívne preventívne opatrenie a prístupné náklady, ktoré pomáhajú pri detekcii detí postihnutých HC.

Video Medicína: Šlabikár šťastia 2. - 53. kapitola - Ani úraz či vrodená chyba dieťaťa nie sú náhodné (Apríl 2024).