Adermatoglifia ochorenie bez identity

Vyskytuje sa zriedkavá porucha adermatoglyphia, v ktorej sa ľudia narodili bez odtlačky prstov , tí, ktorí trpia, majú tiež tendenciu prejaviť pokles alebo dokonca úplné zmiznutie Tepové žľazy

V štúdii publikovanej v časopise Journal of Human Genetics, Izraelskí vedci z Tel Aviv Souraski Medical Center zvážte, že a genetická mutácia je vinníkom tohto nedostatku.

Výskumníci študovali švajčiarsku rodinu, ktorá trpí touto charakteristikou. Experti urobili a genetická analýza každého z príbuzných a zistil, že mutácia v Gén SMARCAD1 je príčinou nedostatku odtlačkov prstov.

stopy sú úplne vytvorené 24 týždňov po oplodnení a nemenia ich zvyšok života , ale faktory, ktoré vysvetľujú jeho formáciu, sú stále neznáme.

Práca navrhuje, aby toto zistenie umožnilo porozumieť formovaniu a vývoju pi všeobecné.


Video Medicína: 01. CHYSTEMC - ADERMATOGLIFIA [Letra] (Apríl 2024).