Mutácie v génoch sú príčinou rakoviny

• Smieť 16, 2024

Štúdia genetickej diagnostiky umožnila identifikáciu niektorých príčin rakoviny prsníka a vaječníkov v našej krajine, ako sú škodlivé mutácie (patogénne) v génoch BRCA1 a BRCA2 v dôsledku pokroku genetického lekárstva, vysokej úrovne špecializácie a infraštruktúry Národný inštitút rakoviny (INCan).

Podľa lekára Carlos Pérez-Plascencia, vedúci oddelenia Genomics a Mass Sequencing of INCan , gény BRCA1 a BRCA2 obsahujú potrebné informácie na predpokladanie existencie dedičného karcinómu prsníka a vaječníkov tak, aby ich mutácie nielen rozprávali o tom, čo spôsobuje rakovinu, ale tiež určuje zvýšené riziko utrpenia iného typu rakoviny spojených s uvedenými génmi.

Aj on Vedúci laboratória útvaru biomedicínskeho výskumu UNAM vysvetľuje, že približne 10% prípadov rakoviny prsníka a vaječníkov má silnú zložku dedičnej rodiny, takže je dôležité mať tento typ molekulárno-diagnostických štúdií, ktoré môžu zabrániť aspoň 10% z 15 000 prípadov rakoviny u žien do 65 rokov, plánované do roku 2015 v Mexiku.

V tomto zmysle, podľa lekára Rosa Ma. Álvarez, genetik sekvencie na INCan , pravdepodobnosť výskytu rakoviny prsníka a vaječníkov je približne 10%, zatiaľ čo ženy, ktoré nosia jednu z týchto mutácií, majú 80% pravdepodobnosť vývoja Onemocnený syndróm rakoviny prsníka a vaječníkov .

Poznatky o existencii škodlivých mutácií, ako sú šesť detekovaných v génoch BRCA1 a BCRA2, ktoré sú jedinečné u mexických pacientov, umožňujú predpovedať existenciu rakoviny prsníka a vaječníkov dlho predtým, než sa u pacienta dá diagnostikovať, rovnako ako 20 rokov pred objavením sa nádoru.

V tomto prípade špecialisti INCan hovoria, že ak ste mladší ako 40 rokov a máte históriu v rodine rakoviny prsníkov a vaječníkov, je dôležité, aby ste boli odkázaní na špecializovanú starostlivosť (genetiku), aby ste vedeli, či je nositeľom mutácií.

Video Medicína: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Smieť 2024).