Vytvárajú vakcínu proti HIV v USA
Smieť 2024
hemofílie Ide o relatívne dobre známu chorobu, ktorá vyniká svojimi spojeniami s reálnymi rodinami. Táto podmienka, podobne ako ostatné, súvisí s degenerácia genetiky manželstvom vo veľmi úzkych kruhoch, v ktorých sú spojené emocionálne väzby.
História tejto choroby je veľmi stará; Veľkú časť jeho šírenia však spôsobujú potomkovia Anglická kráľovná Victoria. Vtedy takzvané "skutočné choroby" priniesli rozhodujúce dôsledky pre konštituovanie Európy ako kontinentu a pre kráľovské rodiny.
Kráľovná Viktória vystúpila na trón v roku 1837 a mala deväť detí, z ktorých bol Leopold jediným hemofiliacim mužom, zatiaľ čo Alicia a Beatriz boli nositelia.
Medzi potomkami kráľovnej Viktórie a vrátane jej (ako nosič), bolo celkovo 11 mužských hemofilikov plus jeden alebo dva potenciálne postihnutí, 7 povinných nosičov a 76 možných nosičov.
našťastie nová skutočná generácia , princovia William a Harry, nie sú nositeľmi zla. Ako ukazuje nasledujúci obrázok.
Federácia hemofílie v Mexickej republike definuje túto podmienku ako genetická porucha koagulácie ktorá postihuje jedného z každých 5 tisíc mužov narodených nažive. V Mexiku trpí viac ako 6 tisíc ľudí.
Osoba s touto poruchou nemá alebo nemá dostatok koagulačných faktorov zvyčajne nachádzajúcich sa v krvi. Najbežnejšie formy hemofílie sú A a B , Ľudia s hemofíliou A (klasická hemofília) majú nedostatok faktora VIII, ľudia s hemofíliou B (tiež nazývanými vianočnými chorobami) majú deficit faktora IX.
Je zriedkavé, že žena má hemofíliu; môže sa to však stať. Neexistuje žiadny liek na ochorenie zmizne. 70% tých, ktorí trpia, majú rodinnú anamnézu.
Pri nedostatku koagulačných faktorov sa pacienti krvácajú dlhšie. Osoba s ťažkou hemofíliou môže krvácať medzi 35 a 50 krát za rok , Každé krvácanie by sa malo liečiť včas a dostatočne, aby postihnutí mohli viesť normálny život.