Prestali ste fajčiť?
Smieť 2024
Podľa Národný ústav pre artritídu a ochorenia svalov a kostí a kožných ochorení , zo Spojených štátov, Marfanov syndróm Ide o poruchu, ktorá ovplyvňuje spojivové tkanivo, ktoré podporuje mnohé časti tela.
Očakáva sa, že tri z každých piatich tisíc ľudí trpia Marfanov syndróm , poukazuje na Marfan Organizácia Mexika , ale ako sa sám identifikuje, aké sú jeho charakteristiky?
Tento syndróm sa prenáša z rodičov na deti cez gény , alebo môže tiež byť výsledkom spontánnej genetickej mutácie. Ovplyvňuje pojivové tkanivo, ktoré poskytuje živiny, poskytuje tkanivám tvar a silu na vykonávanie ich funkcií.
Pacienti sú veľmi vysokí, tenký a majú veľmi pružné kĺby, ale medzi hlavné vlastnosti patria:
Okrem toho ľudia s Marfanov syndróm Môžu mať strihovú značku na koži, hernia, problémy v pľúcach, ako je chrápanie alebo spánková apnoe, stuhnutosť v malých vzduchových vakoch v pľúcach.
Preto je potrebné ísť s rôznymi odborníkmi na liečbu ako praktický lekár, kardiológ, ortopéd, oftalmológ a ten, ktorý je zodpovedný za štúdium genetiky.
Neexistuje žiadny liek na Marfanov syndróm, niektoré činnosti však môžu pomôcť predchádzať problémom súvisiacim s kostrou, srdcom, očami, nervovým systémom a pľúcami.
Aj špecialisti detailujú, že a diéta vyvážené na udržanie zdravého životného štýlu, ako aj praktiky cvičenia s nízkym dopadom. A ty, poznáš niekoho s Marfanovým syndrómom?