Nežiaduca DNA je spojená s ochoreniami

• Apríl 27, 2024

Medzinárodné vedecké konzorcium, kde sa výborne podieľa Félix Recillas Targa , Ústavu bunkovej fyziológie (UNC) UNAM, opísali oblasti malého študovaného genómu - nazývaného nekódujúca DNA - ktorá pôsobením ako "hranice" pomáha regulovať expresiu rôznych génov v ich prostredí.

Zmeny v tiež zle nazvaný "DNA nevyžiadanej pošty "Často sú spojené s ochoreniami, ako je roztrúsená skleróza, ako to dokazuje článok zverejnený v poslednom čísle prestížneho časopisu Štrukturálna a molekulárna biológia.

Informácie obsiahnuté v týchto oblastiach sú nevyhnutné pre organizácia a expresia génov a sú také dôležité, že počas vývoja zostali konštantné, čo objavili mexickí, španielsky, portugalskí a americkí vedci.

Recillas Targa vysvetlil, že genóm tvoria gény a "žiadne gény"; to znamená, že má približne 2% DNA kódovanie (30 000 génov) a 98% nekódujúce, ktoré nevytvárajú peptidový produkt alebo proteín, aj keď sa tvoria aj dusíkaté bázy - adenín, cytozín, guanín, tymín.

Ten bol nazvaný "nevyžiadaná DNA", pretože nebolo pochopené, ako to fungovalo, alebo či mu bola venovaná pozornosť, ktorú si zaslúži. "Ukazuje sa, že v týchto širokých oblastiach genómu existuje veľa informácií, ako sú prvky, ktoré regulujú zapnutie a vypnutie génov ”.

Pre jeho výskum aj vedúci oddelenia molekulárnej genetiky IFC spolu s jeho spolupracovníkmi používal ako "kotvu" proteín nazvaný CTCF , Cieľom bolo určiť, s masívnymi sekvenčnými systémami, ako sa distribuuje v celom genóme, v kódovacích a nekódujúcich oblastiach.

Okrem toho sa preukázalo, že CTCF môže "stavať" chromatínové slučky (zložka chromozómov), čo znamená, že genóm nie je lineárny, ale tvorí rozety, ktoré umožňujú "prístup" a interakciu vo vzdialenosti medzi svojimi rôznymi prvkami regulačné.

Predpokladá sa, že nekódujúca DNA zlyhá z dvoch dôvodov: jedna je prísne genetická, pretože existujú aj mutácie v intergénnych oblastiach (strata, prírastok chromozómov alebo dokonca plimorfizmus).

Druhým by boli epigenetické defekty alebo na úrovni tvorby chromatínových slučiek, ktoré sú zodpovedné za interakcie vo vzdialenosti medzi rôznymi oblasťami genómu bez toho, aby boli výlučné. "Jeden zo záverov tejto práce naznačuje, že v niektorých patológiach existuje kombinácia dvoch príčin," povedal.

Vedec uznal, že toto vyšetrovanie ešte nemá priamu lekársku aplikáciu a "sme ďaleko od toho"; Ide o základnú výskumnú prácu na vysokej úrovni, ale ak budeme robiť viac podkladov, testov a testov, možno by to mohlo byť v budúcnosti.

Teraz sa však plánuje spolupráca s Ústavom biomedicínskeho výskumu, aby sa vytvorila "prepojenie" s nemocnicou. "Chýba nám klinická časť a máme záujem ho mať".

Video Medicína: Das Prinzip der Potenzierung (Apríl 2024).