Čo je to Hunterov syndróm?

• Apríl 20, 2024

Čo je s ním, čo má? Je to otázka, ktorú by každý otec alebo človek nikdy nechcel realizovať; Je však otázkou, že tisíce ľudí žijú, keď zistia stav, ktorý je málo známy v medicíne, napríklad Hunterov syndróm.

Hunterov syndróm Ide o recesívne ochorenie spojené s chromozómom X. Je spôsobené absenciou alebo nedostatkom enzýmu, ktorý degraduje lyzozómy. Tento stav je dedičný a zvyčajne postihuje kĺby, srdcové chlopne, dýchacie cesty, pečeň a mozog.

Podľa denníka informátor, v Latinskoamerický kongres lysozomálnych chorôb , bolo uvedené, že ročné liečenie Hunterovho syndrómu môže dosiahnuť 375 tisíc dolárov.

Považuje sa za zriedkavé ochorenie, tento syndróm postihuje iba malé percento svetovej populácie a jej včasné odhalenie je nevyhnutné na spomalenie jeho účinkov na nervový systém a orgány.

Niektoré príznaky Hunterov syndróm čo môže naznačovať, že vaše dieťa trpí alebo že by ste mali ísť na špecialistu, sú tieto:

1. Duševné zhoršenie.

2. Agresívne správanie.

3. Hyperaktivita.

4. Hrubé tváre.

5. Tuhosť kĺbov.

6. Opakované otologické infekcie.

7. Zväčšenie vnútorných orgánov, ako je pečeň a slezina.

lovec syndróm ide o spôsob mukopolysacharidózy, z ktorých je sedem rôznych typov. Všetci s genetickými a degeneratívnymi patológiami, ktoré sa rozvíjajú od narodenia a zhoršujú telo až do smrti, zvyčajne počas puberty v najťažších prípadoch. Vyskytujú sa u jedného zo 100 tisíc detí a neovplyvňujú dievčatá.

Sledujte nás na@GetQoralHealth ,  GetQoralHealth na Facebooku,pinterest a vYouTube

Chcete získať viac informácií o vašom záujme?Zaregistrujte sa s nami

Video Medicína: What Is Hunter Syndrome? (Apríl 2024).