Spáliť tuk!
Marec 2024
Marfanov syndróm je choroba, ktorá ovplyvňuje spojivového tkaniva, ktorý je tvorený proteíny ktoré podporujú koža , ostatky , ciev a iných orgánov; to znamená, že slúži ako "lepidlo" všetkých bunka , tvarovanie orgány , svaly , atď.
Má tiež ďalšie dôležité funkcie ako napr vývoj a rast , pred a po pôrod , a odpruženie kĺby .
Marfanov syndróm ide o chorobu spôsobenú zmenou genetika v chromozóm 15 , všeobecne vysiela z rodičov deťom cez gény , ale môže sa objaviť aj ako výsledok a spontánna genetická mutácia .
V skutočnosti u 25% pacientov s týmto syndrómom netrpí žiadny z rodičov. Toto ochorenie postihuje mužov i ženy. A rovnako ako genetická chyba Môže sa prenášať na deti, ľudia, ktorí trpia, musia konzultovať s lekárom predtým, ako majú deti.
Poznať príznaky a diagnózu tohto syndrómu, v GetQoralHealth Predstavujeme video Dr. Belén Lledó z Institutu Bernabéu de Fertilidad y Ginecología v Madride:
Nebola nájdená žiadna definitívna liečba Marfanov syndróm , ktoré by zahŕňali opravu gen čo to spôsobuje Napriek tomu ľudia, ktorí trpia, musia:
1. Pravidelne navštevujte lekára , Možno bude potrebné uskutočniť štúdie ako RTG hrudníka a a echokardiografia najmenej raz ročne, aby preskúmali srdcové a jeho fungovanie.
2. Postupujte podľa osobnej liečby , Keďže tento syndróm ovplyvňuje ľudí rôznymi spôsobmi, rôzne typy ošetrenie , Niektorí pacienti nemusia potrebovať žiadnu liečbu. Iní môžu potrebovať Beta-blokátory znížiť srdcová frekvencia a krvný tlak , V niektorých prípadoch (napríklad ak aneuryzma v aorta alebo existuje problém s aortálne alebo mitrálne ventily ) Chirurgický zákrok je potrebný.
Pacienti by sa mali normálne vyhnúť cvičenie intenzívne a športové kontakt. Mnohí majú v skutočnosti predpokladanú dĺžku života viac ako 65 rokov. Preto je dôležité, aby sa naučili ovládať svoju chorobu a pravidelne chodia na lekára.