Otázka dne: Mám povedať svojim deťom nevery?
Apríl 2024
Keď ľudia trpia Huntingtonova choroba , majú tendenciu sa krútiť, kontortovať a otáčať sa, ako keby praktizovali neustály a nekontrolovateľný tanec, ktorý spôsobuje obrovské utrpenie tisícom rodín.
Podľa odborníkov Národný neurologický a neurochirurgický inštitút Manuel Velasco Suárez , je to choroba neurologický dedičný.
Fyzické príznaky môžu zahŕňať nedobrovoľné pohyby, gestá, stratu kontroly pohybu a poruchy chôdze. Zmeny osobnosti sa vyskytujú aj v súvislosti s poruchami pamäť a zhoršenie intelektuálnych schopností.
Na začiatku choroba prejavuje sa ako kŕče slabý sval, nedostatok koordinácie a niekedy aj zmeny osobnosti. Keď stav pokračuje, intelektuálne zhoršenie spôsobuje zmeny v reči a pamäti.
V priebehu času stratu bunka nervózny v niekoľkých oblastiach mozog To spôsobuje, že pacient s Huntingtonovou chorobou (HD) je viac neschopný a ťažko sa o seba postarať.
Aj keď choroba nie je smrteľný, stav pacientovho slabosti spôsobuje komplikácie pneumónia , srdcové problémy alebo infekcie ktoré nakoniec viedli k smrti.
Táto podmienka je ťažké diagnostikovať, pretože niekedy je zamieňaná s inými choroby neurologické. Symptómy sa zvyčajne vyskytujú po dosiahnutí veku 30 rokov a pred dosiahnutím veku 45 rokov.
Podľa Národný neurologický a neurochirurgický inštitút Manuel Velasco Suárez , v Mexiku je s touto podmienkou okolo osem tisíc ľudí. Presné štatistiky sú ťažké získať, pretože je ťažké diagnostikovať a veľa ľudí sa rozhodne skryť svojich členov rodiny s EH.
Vedci z Národný ústav neurologických porúch a mŕtvica Spojených štátov ( NINDS, za akronym v angličtine) poukazujú na to, že neexistuje žiadny liek Huntingtonova choroba a nie je známy spôsob, ako zastaviť zhoršenie stavu.
Cieľom liečby je znížiť príznaky a pomôcť človeku, aby sa o seba postaral čo najdlhšie a čo najpohodlnejšie.