Huntingtonova choroba je neurologická

Keď ľudia trpia Huntingtonova choroba , majú tendenciu sa krútiť, kontortovať a otáčať sa, ako keby praktizovali neustály a nekontrolovateľný tanec, ktorý spôsobuje obrovské utrpenie tisícom rodín.

Podľa odborníkov Národný neurologický a neurochirurgický inštitút Manuel Velasco Suárez , je to choroba neurologický dedičný.

Fyzické príznaky môžu zahŕňať nedobrovoľné pohyby, gestá, stratu kontroly pohybu a poruchy chôdze. Zmeny osobnosti sa vyskytujú aj v súvislosti s poruchami pamäť a zhoršenie intelektuálnych schopností.

Na začiatku choroba prejavuje sa ako kŕče slabý sval, nedostatok koordinácie a niekedy aj zmeny osobnosti. Keď stav pokračuje, intelektuálne zhoršenie spôsobuje zmeny v reči a pamäti.

V priebehu času stratu bunka nervózny v niekoľkých oblastiach mozog To spôsobuje, že pacient s Huntingtonovou chorobou (HD) je viac neschopný a ťažko sa o seba postarať.

Aj keď choroba nie je smrteľný, stav pacientovho slabosti spôsobuje komplikácie pneumónia , srdcové problémy alebo infekcie ktoré nakoniec viedli k smrti.

Táto podmienka je ťažké diagnostikovať, pretože niekedy je zamieňaná s inými choroby neurologické. Symptómy sa zvyčajne vyskytujú po dosiahnutí veku 30 rokov a pred dosiahnutím veku 45 rokov.

 

Situácia Huntingtonovej choroby v Mexiku

Podľa Národný neurologický a neurochirurgický inštitút Manuel Velasco Suárez , v Mexiku je s touto podmienkou okolo osem tisíc ľudí. Presné štatistiky sú ťažké získať, pretože je ťažké diagnostikovať a veľa ľudí sa rozhodne skryť svojich členov rodiny s EH.

Vedci z Národný ústav neurologických porúch a mŕtvica Spojených štátov ( NINDS, za akronym v angličtine) poukazujú na to, že neexistuje žiadny liek Huntingtonova choroba a nie je známy spôsob, ako zastaviť zhoršenie stavu.

Cieľom liečby je znížiť príznaky a pomôcť človeku, aby sa o seba postaral čo najdlhšie a čo najpohodlnejšie.
 


Video Medicína: "Jak żyć długo, mądrze i szczęśliwie? Refleksje neurobiologa" - prof. Jerzy Vetulani (Apríl 2024).